Маркировка биологически активных добавок: законодательные требования и перспективы

Маркировка биологически активных добавок (БАД) — одна из ключевых задач, стоящих перед производителями, дистрибьюторами и регуляторами в пищевой и фармацевтической индустрии. От корректности информации на упаковке зависят здоровье потребителей, уровень доверия к продукции и соблюдение законодательных норм.

Законодательные требования к маркировке БАД

Законодательные требования к маркировке биологически активных добавок к пище варьируются в зависимости от страны или региона. Тем не менее, существует ряд основных критериев, которым должна соответствовать маркировка:

1. Информация о составе: биологически активные добавки должны содержать полный перечень ингредиентов с указанием их количественного содержания.


2. Инструкция по применению: производители обязаны указывать рекомендации по дозировке и способу применения продукта.


3. Предостережения и противопоказания: обязательным элементом является информация о возможных побочных эффектах и противопоказаниях.


4. Дата изготовления и срок годности: необходимо указывать срок годности продукта.


5. Производитель: Должны быть указаны данные о производителе или дистрибьюторе, включая контактную информацию.

Законодательство также может предполагать проведение проверок на соответствие указанным параметрам. Например, в Европейском Союзе маркировка биологически активных добавок регулируется директивами Европейского парламента и Совета ЕС, тогда как в США этот процесс контролируется Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA).

Элементы маркировки БАД в России

Основные положения нового постановления

1. Обязательная маркировка. Все производители БАД обязаны наносить на упаковку специальные информационные метки, которые включают сведения о составе, дозировке, сроках годности и противопоказаниях препарата.


2. Регистрация в госреестре. Все БАД должны пройти обязательную регистрацию в государственном реестре перед выходом на рынок. Это позволит отслеживать качество продукции и предотвратить попадание на рынок подделок.


3. Электронные паспорта продуктов. Каждая партия БАД должна сопровождаться электронным паспортом, содержащим подробную информацию о производителе, составе продукта и сертификационных данных.


4. Штрихкоды для отслеживания. На упаковке каждого продукта должен присутствовать штрихкод или QR-код для возможности быстрой проверки подлинности товара через мобильные приложения или сайты контролирующих органов.

Влияние на производителей

Для производителей введение новых требований несет как положительные, так и отрицательные аспекты:

• Положительные стороны:
  • Повышение доверия потребителей к продуктам.
  
  
  • Упрощение процесса проверки качества продукции.
  
  
  • Снижение числа подделок на рынке.

• Отрицательные стороны:
  • Дополнительные финансовые расходы на разработку новых этикеток.
  
  
  • Необходимость совершенствования внутренней системы контроля качества.
  
  
  • Потенциальное увеличение времени вывода новой продукции на рынок из-за дополнительных процедур регистрации.

Влияние на потребителей

• Для конечных потребителей введение новых правил также имеет значительное значение:


• Уверенность в качестве продукта. Новые требования к маркировке позволят покупателям быть уверенными в том, что они приобретают качественный продукт.


• Удобство получения информации. Возможность быстрого сканирования штрихкодов или QR-кодов упростит процесс получения информации о составе продукта прямо в магазине или через интернет.


• Снижение риска покупки подделки. Более строгий контроль со стороны государства снизит риск приобретения некачественных или фальсифицированных товаров.

Корректная маркировка включает несколько ключевых элементов:

1. Название продукта: должно быть четким и не вводить потребителя в заблуждение.


2. Форма выпуска: указывается тип препарата (капсулы, таблетки, порошок).


3. Активные ингредиенты: список компонентов с указанием их долей или концентраций.


4. Нутритивная ценность: чаще всего включается информация о содержании калорий, белков, жиров и углеводов.


5. Предупреждения: информация о том, что продукт не является лекарственным средством и не предназначен для лечения заболеваний.

Проблемы маркировки БАД

Несмотря на нормативное регулирование, процесс маркировки БАД сталкивается с рядом серьезных проблем:

• Недостоверная информация: некоторые производители умышленно или непреднамеренно указывают недостоверную информацию о составе или эффектах продукта.


• Отсутствие стандартизации: в разных странах могут быть различные правила по обозначению одного и того же ингредиента или компонента.


• Сложности перевода: на международном рынке перевод этикеток может привести к ошибкам или двусмысленностям.

Регулярные изменения законодательства: производителям приходится часто обновлять информацию на упаковках для соответствия новым требованиям.

Перспективы маркировки БАД

В условиях роста рынка биологически активных добавок актуальность вопроса правильной маркировки будет только увеличиваться.

Перспективными направлениями развития являются:

1. Автоматизация процессов контроля качества данных на этикетках с использованием технологий машинного обучения (например, сервис YData). Это позволит быстрее выявлять ошибки и несоответствия в информации на упаковках.


2. Единые международные стандарты: создание единых стандартов для обозначения ингредиентов позволит минимизировать ошибки при переводе этикеток.


3. Цифровизация информации: использование QR-кодов или NFC-меток для предоставления дополнительной информации о продукте.


4. Прозрачность производства: потребители всё больше интересуются происхождением продуктов. Поэтому создание прозрачной системы отслеживания “от поля до прилавка” станет важным конкурентным преимуществом.

Оборудование для маркировки "Диапазон Фарм"

 

Автоматический двусторонний этикетировщик

 

Термоструйный принтер для маркировки

 

Термоструйный принтер S-125

 

Лазерный принтер для маркировки

 

Принтер для нанесения серии на пачку

 

Этикетировщик с датером

В заключение отметим, что правильная маркировка биологически активных добавок — это не только обязанность производителей согласно законодательству но также важный аспект защиты здоровья потребителей. Строгое соблюдение требований , внедрение новых технологий , а также развитие законодательства помогут сделать рынок БАД более безопасным прозрачным.